Маска кислородная стерильная
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.21.129
Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22879 на медицинское изделие «Маска кислородная стерильная» производства "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 7 июня 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02938301
- Дата первичной регистрации
- 07.06.2024
- Период действия версии
- с 07.06.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд."КНР, Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd., 16F-1, Building 1 No. 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, People's Republic of ChinaЮр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd., 16F-1, Building 1 No. 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, People's Republic of China
- Заявитель
- ООО "Парамед Дистрибьюшн"620144, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Московская, д. 249
- Представитель в РФ
- ООО "Парамед Дистрибьюшн"620144, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Московская, д. 249
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.21.129Оборудование дыхательное прочее, не включенное в другие группировки
Модели изделия 12
| № | Название |
|---|---|
| 01 | 1. Маска кислородная стерильная стандартная: |
| 02 | 1.1. Маска кислородная стерильная стандартная, размер: XS, в составе: |
| 03 | 1.2. Маска кислородная стерильная стандартная, размеры: S, М, L, XL, в составе: |
| 04 | 2. Маска кислородная стерильная Вентури с регулируемым потоком: |
| 05 | 2.1. Маска кислородная стерильная Вентури с регулируемым потоком, размер: XS, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22879»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22879?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.