zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2024/22387

Мочеприемник одноразовый стерильный

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.141

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/22387 выдано Росздравнадзором 09.04.2024 на медицинское изделие «Мочеприемник одноразовый стерильный» производства "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02937860
Дата первичной регистрации
09.04.2024
Период действия версии
с 09.04.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд."
КНР, Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd., 16F-1, Building 1 No. 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, People's Republic of China
Юр. адрес: КНР, Дальнее зарубежье, Ningbo Greetmed Medical Instruments Co., Ltd., 16F-1, Building 1 No. 98 Chuangyuan Road, Hi-Tech Zone, 315042 Ningbo, Zhejiang Province, People's Republic of China
Заявитель
ООО "Парамед Дистрибьюшн"
620144, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Московская, д. 249
Представитель в РФ
ООО "Парамед Дистрибьюшн"
620144, Россия, Свердловская область, г.о. город Екатеринбург, г. Екатеринбург, ул. Московская, д. 249
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.141
Мочеприемники и калоприемники

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2024/22387 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 09.04.2024. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Мочеприемник одноразовый стерильный» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 4

№Название
01Мочеприемник одноразовый стерильный, варианты исполнения: 1. Мочеприемник одноразовый стерильный прикроватный объемом 2000 мл с винтовым клапаном, в составе:
02Мочеприемник одноразовый стерильный, варианты исполнения: 2. Мочеприемник одноразовый стерильный прикроватный объемом 2000 мл с Т-образным клапаном, в составе:
03Мочеприемник одноразовый стерильный, варианты исполнения: 3. Мочеприемник одноразовый стерильный прикроватный объемом 2000 мл с пул-пуш клапаном, в составе:
04Мочеприемник одноразовый стерильный, варианты исполнения: 4. Мочеприемник одноразовый стерильный ножной объемом 750 мл, в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/22387»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Нинбо Гритмед Медикал Инструментс Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/22387?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.