Номер РУ РЗН 2017/6097

Пленка медицинская рентгеновская «Super HR-U»

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 20.59.11.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6097 выдано Росздравнадзором 10.08.2017 на медицинское изделие «Пленка медицинская рентгеновская «Super HR-U»» производства "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
10.08.2017
Период действия версии
с 10.08.2017 до 19.11.2018
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн"
Япония, FUJIFILM Corporation, 26-30, Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo 106-8620, Japan
Юр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, FUJIFILM Corporation, 26-30 Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo, 106-8620, Japan
Заявитель
ООО "ФУДЖИФИЛЬМ РУС"
123290, Россия, Москва, 1-й Магистральный тупик, д. 5А, этаж 4
Представитель в РФ
ООО "ФУДЖИФИЛЬМ РУС"
123290, Россия, Москва, 1-й Магистральный тупик, д. 5А, этаж 4
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
20.59.11.110
Фотопластинки и фотопленки светочувствительные, неэкспонированные
Код ОКП
237240
Фотопленки рентгеновские

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2017/6097 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 10.08.2017. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пленка медицинская рентгеновская «Super HR-U»» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
11.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
17.09.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
19.11.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
11.03.2024РЗН 2017/6097Пленка медицинская рентгеновская «Super HR-U»Действует
17.09.2019РЗН 2017/6097Пленка медицинская рентгеновская «Super HR-U»Внесено изменение
19.11.2018РЗН 2017/6097Пленка медицинская рентгеновская «Super HR-U»Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Пленка медицинская рентгеновская "Super HR-U"

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6097»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6097?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.