Пленка медицинская рентгеновская «Super HR-U»
Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 20.59.11.110
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/6097 на медицинское изделие «Пленка медицинская рентгеновская «Super HR-U»» производства "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн" выдано Росздравнадзором 10 августа 2017 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 10.08.2017
- Дата внесения изменений
- 19.11.2018
- Период действия версии
- с 19.11.2018 до 17.09.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн"Япония, FUJIFILM Corporation, 26-30, Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo 106-8620, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, FUJIFILM Corporation, 26-30 Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo, 106-8620, Japan
- Заявитель
- АО "Р-ФАРМ"123154, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА БЕРЗАРИНА, ДОМ 19, КОРПУС 1
- Представитель в РФ
- АО "Р-ФАРМ"123154, ГОРОД МОСКВА,УЛИЦА БЕРЗАРИНА, ДОМ 19, КОРПУС 1
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 20.59.11.110Фотопластинки и фотопленки светочувствительные, неэкспонированные
- Код ОКП
- 237240Фотопленки рентгеновские
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 11.03.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 17.09.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 19.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 11.03.2024 | РЗН 2017/6097 | Пленка медицинская рентгеновская «Super HR-U» | Действует |
| 17.09.2019 | РЗН 2017/6097 | Пленка медицинская рентгеновская «Super HR-U» | Внесено изменение |
| 19.11.2018 | РЗН 2017/6097 | Пленка медицинская рентгеновская «Super HR-U» | Внесено изменение |
| 10.08.2017 | РЗН 2017/6097 | Пленка медицинская рентгеновская «Super HR-U» | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пленка медицинская рентгеновская "Super HR-U" |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/6097»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/6097?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.