Пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-AT, DI-HT, DI-HL, DI-HL2, DI-AL, DI-ML
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2007/00093 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-AT, DI-HT, DI-HL, DI-HL2, DI-AL, DI-ML» производства "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 04.03.2014
- Период действия версии
- с 04.03.2014 до 19.11.2018
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн"Япония, FUJIFILM Corporation, 26-30, Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo 106-8620, JapanЮр. адрес: Япония, Дальнее зарубежье, FUJIFILM Corporation, 26-30 Nishiazabu 2-Chome, Minato-ku, Tokyo, 106-8620, Japan
- Заявитель
- ЗАО "ФУДЖИФИЛЬМ-РО"123290, Россия, г. Москва, 1-ый Магистральный тупик, 5 АЮр. адрес: 123290, Россия, г. Москва, 1-й Магистральный тупик, 5А, 4 этаж
- Представитель в РФ
- ЗАО "ФУДЖИФИЛЬМ-РО"123290, Россия, г. Москва, 1-ый Магистральный тупик, 5 АЮр. адрес: 123290, Россия, г. Москва, 1-й Магистральный тупик, 5А, 4 этаж
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Материалы и средства медицинские прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2007/00093 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-AT, DI-HT, DI-HL, DI-HL2, DI-AL, DI-ML» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 28.05.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 09.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 19.11.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| 04.03.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 28.05.2024 | ФСЗ 2007/00093 | Пленка медицинская термографическая и лазерная | Действует |
| 09.04.2024 | ФСЗ 2007/00093 | Пленка медицинская термографическая и лазерная | Внесено изменение |
| 19.11.2018 | ФСЗ 2007/00093 | Пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-AT, DI-HT, DI-HL, DI-HL2, DI-AL, DI-ML | Внесено изменение |
| 17.07.2007 | ФСЗ 2007/00093 | Пленка медицинская термографическая и лазерная: DI-AT, DI-HT, DI-HL, DI-HL2, DI-AL, DI-ML | Внесено изменение |
| 21.01.2005 | ФС № 2005/89 | Пленка термографическая медицинская тип DI-AT, пленка медицинская тип DI-HL | Внесено изменение |
Модели изделия 6
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Пленка медицинская термографическая и лазерная DI-AT |
| 02 | Пленка медицинская термографическая и лазерная DI-HT |
| 03 | Пленка медицинская термографическая и лазерная DI-HL |
| 04 | Пленка медицинская термографическая и лазерная DI-HL2 |
| 05 | Пленка медицинская термографическая и лазерная DI-AL |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2007/00093»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ФУДЖИФИЛЬМ Корпорейшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2007/00093?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.