Номер РУ ФСР 2012/13276

Дилатор (расширитель) цервикальный цилиндрический одноразовый стерильный «РЦ-Биомедикал» по ТУ 9398-011-16548645-2011

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2012/13276 выдано Росздравнадзором 29.03.2012 на медицинское изделие «Дилатор (расширитель) цервикальный цилиндрический одноразовый стерильный «РЦ-Биомедикал» по ТУ 9398-011-16548645-2011» производства ООО "БИОМЕДИКАЛ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938800
Дата первичной регистрации
29.03.2012
Дата внесения изменений
25.03.2025
Период действия версии
с 25.03.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "БИОМЕДИКАЛ"
119017, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, ул. Большая Ордынка, д. 38, стр. 1
Заявитель
ООО "БИОМЕДИКАЛ"
119017, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Якиманка, ул. Большая Ордынка, д. 38, стр. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
939890
Средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2012/13276 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "БИОМЕДИКАЛ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.03.2012. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Дилатор (расширитель) цервикальный цилиндрический одноразовый стерильный «РЦ-Биомедикал» по ТУ 9398-011-16548645-2011» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
25.03.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
07.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Модели изделия 8

Название
01Дилатор (расширитель) цервикальный цилиндрический одноразовый стерильный «РЦ-Биомедикал» по ТУ 9398-011-16548645-2011. Исполнение 1 - Дилататор (расширитель) цервикальный одноразовый стерильный на основе пористого поливинилформаля длиной 7 см и диаметром 3мм; 
02Дилатор (расширитель) цервикальный цилиндрический одноразовый стерильный «РЦ-Биомедикал» по ТУ 9398-011-16548645-2011. Исполнение 1 - Дилататор (расширитель) цервикальный одноразовый стерильный на основе пористого поливинилформаля длиной 7 см и диаметром 4мм; 
03Дилатор (расширитель) цервикальный цилиндрический одноразовый стерильный «РЦ-Биомедикал» по ТУ 9398-011-16548645-2011. Исполнение 1 - Дилататор (расширитель) цервикальный одноразовый стерильный на основе пористого поливинилформаля длиной 7 см и диаметром 5мм; 
04Дилатор (расширитель) цервикальный цилиндрический одноразовый стерильный «РЦ-Биомедикал» по ТУ 9398-011-16548645-2011. Исполнение 1 - Дилататор (расширитель) цервикальный одноразовый стерильный на основе пористого поливинилформаля длиной 7 см и диаметром 7мм; 
05Дилатор (расширитель) цервикальный цилиндрический одноразовый стерильный «РЦ-Биомедикал» по ТУ 9398-011-16548645-2011. Исполнение 2 - Дилататор (расширитель) цервикальный одноразовый стерильный на основе регенерированной целлюлозы длиной 7 см и диаметром 3мм;

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2012/13276»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "БИОМЕДИКАЛ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2012/13276?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.