Номер РУ ФСЗ 2009/05702

Наборы реагентов in vitro для бесприборной экспресс-диагностики инфекционных заболеваний

ДействуетКласс 2BОКП: 939817

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05702 на медицинское изделие «Наборы реагентов in vitro для бесприборной экспресс-диагностики инфекционных заболеваний» производства "Стандарт Диагностикс, Инк." выдано Росздравнадзором 9 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942155
Дата первичной регистрации
09.12.2009
Дата внесения изменений
27.02.2014
Период действия версии
с 27.02.2014
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Стандарт Диагностикс, Инк."
Республика Корея, Дальнее зарубежье, Standard Diagnostics, Inc., 65, Borahagal-ro, Giheung-gu Yongin-si, Gyeonggi-dо, Republic of Korea
Заявитель
ЗАО "АНАЛИТИКА"
129343, Г.МОСКВА, ПР-Д СЕРЕБРЯКОВА, Д.2, К.1
Класс риска
2B
Код ОКП
939817
Наборы реагентов для радиоиммунологического и других видов иммунохимических анализов(в ред. Изменения N 21/99 ОКП)

История изменений 1

ДатаТипОписание
27.02.2014Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
27.02.2014ФСЗ 2009/05702Наборы реагентов in vitro для бесприборной экспресс-диагностики инфекционных заболеванийДействует
09.12.2009ФСЗ 2009/05702Наборы реагентов in vitro для бесприборной экспресс-диагностики инфекционных заболеваний (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Модели изделия 21

Название
011. Набор реагентов для определения антигенов возбудителей малярии (SD BIOLINE Malaria Ag P.f/Pan). 
02  2. Набор реагентов для определения антигенов возбудителей малярии (SD BIOLINE Malaria Ag P.f/P.v). 
03  3. Набор реагентов для определения антигенов респираторно-синцитиального вируса (SD BIOLINE RSV). 
04  4. Набор реагентов для определения антител к столбнячному анатоксину (SD BIOLINE Tetanus). 
05  5. Набор реагентов для определения антител к трипаносоме крузи (SD BIOLINE Chagas Ab Rapid). 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05702»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Стандарт Диагностикс, Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05702?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.