Номер РУ РЗН 2015/3322

Система двухкомпонентная для ухода за стомой БИНАЦЕЛ®-УРО по ТУ 32.50.13-012-83228278-2019 с принадлежностями

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.50.141

Регистрационное удостоверение РЗН 2015/3322 выдано Росздравнадзором 23.11.2015 на медицинское изделие «Система двухкомпонентная для ухода за стомой БИНАЦЕЛ®-УРО по ТУ 32.50.13-012-83228278-2019 с принадлежностями» производства ООО "ГК ПАЛЬМА". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02936965
Дата первичной регистрации
23.11.2015
Дата внесения изменений
22.11.2024
Период действия версии
с 22.11.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ГК ПАЛЬМА"
108809, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Внуково, д. Толстопальцево, ул. Советская, д. 4, стр. 1
Заявитель
ООО "ГК ПАЛЬМА"
108809, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Внуково, д. Толстопальцево, ул. Советская, д. 4, стр. 1
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.50.141
Мочеприемники и калоприемники
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2015/3322 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ГК ПАЛЬМА". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 23.11.2015. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Система двухкомпонентная для ухода за стомой БИНАЦЕЛ®-УРО по ТУ 32.50.13-012-83228278-2019 с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
22.11.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
21.11.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
29.03.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Модели изделия 12

Название
01Система двухкомпонентная для ухода за стомой "БИНАЦЕЛ®-УРО" по ТУ 32.50.13-012-83228278-2019 с принадлежностями: I. БИНАЦЕЛ®-УРО с краном сливным прозрачная
02Система двухкомпонентная для ухода за стомой БИНАЦЕЛ®-УРО по ТУ 32.50.13-012-83228278-2019 с принадлежностями: II. БИНАЦЕЛ®-УРО+ с краном сливным непрозрачная
03Система двухкомпонентная для ухода за стомой БИНАЦЕЛ®-УРО по ТУ 32.50.13-012-83228278-2019 с принадлежностями: III. БИНАЦЕЛ®-УРО с клапаном сливным прозрачная
04Система двухкомпонентная для ухода за стомой БИНАЦЕЛ®-УРО по ТУ 32.50.13-012-83228278-2019 с принадлежностями: IV. БИНАЦЕЛ®-УРО- с клапаном сливным непрозрачная
05Система двухкомпонентная для ухода за стомой БИНАЦЕЛ®-УРО по ТУ 32.50.13-012-83228278-2019 с принадлежностями: V. БИНАЦЕЛ®ОПТИМА УРО с краном сливным прозрачная

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2015/3322»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ГК ПАЛЬМА". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2015/3322?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.