Номер РУ ФСР 2010/09095

Камера дезинфекционная по ТУ 9451-154-01894927-2005

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.12.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09095 на медицинское изделие «Камера дезинфекционная по ТУ 9451-154-01894927-2005» производства АО "ЦИТО" выдано Росздравнадзором 14 октября 2005 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02935231
Дата первичной регистрации
14.10.2005
Дата внесения изменений
19.03.2024
Период действия версии
с 19.03.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ЦИТО"
127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ ПРИОРОВА, Д. 10, СТР. 7
Заявитель
АО "ЦИТО"
127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ ПРИОРОВА, Д. 10, СТР. 7
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.12.190
Стерилизаторы хирургические или лабораторные прочие
Код ОКП
945110
Оборудование дезинфекционное

История изменений 3

ДатаТипОписание
19.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
17.12.2013Внесены изменения в регистрационные документы
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 4

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.12.2013ФСР 2010/09095Камера дезинфекционная по ТУ 9451-154-01894927-2005Внесено изменение
19.03.2024ФСР 2010/09095Камера дезинфекционная по ТУ 9451-154-01894927-2005Действует
14.10.2005ФС 022а1998/1557-05Камера дезинфекционнаяВнесено изменение
01.11.2010ФСР 2010/09095Камера дезинфекционная по ТУ 9451-154-01894927-2005Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Камера дезинфекционная по ТУ 9451-154-01894927-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09095»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЦИТО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09095?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.