Номер РУ ФСР 2010/09477

Шина отводящая для лечения врождённых вывихов бедра у детей ШД (шина Виленского) по ТУ 9396-138-01894927-2005

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.22.124

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09477 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Шина отводящая для лечения врождённых вывихов бедра у детей ШД (шина Виленского) по ТУ 9396-138-01894927-2005» производства АО "ЦИТО". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02938727
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
19.03.2024
Период действия версии
с 19.03.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "ЦИТО"
127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ ПРИОРОВА, Д. 10, СТР. 7
Заявитель
АО "ЦИТО"
127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ ПРИОРОВА, Д. 10, СТР. 7
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.22.124
Туторы нижних конечностей
Код ОКП
939679
Изделия прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/09477 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "ЦИТО". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Шина отводящая для лечения врождённых вывихов бедра у детей ШД (шина Виленского) по ТУ 9396-138-01894927-2005» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
19.03.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
27.04.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с реорганизацией юридического лица заявителя
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Шина отводящая для лечения врождённых вывихов бедра у детей ШД (шина Виленского) по ТУ 9396-138-01894927-2005

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09477»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЦИТО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09477?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.