Набор инструментов для установки гвоздей интрамедуллярных для внутрикостного остеосинтеза по ТУ 32.50.13-185-81208768-2024
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04387474 выдано Росздравнадзором 19.02.2026 на медицинское изделие «Набор инструментов для установки гвоздей интрамедуллярных для внутрикостного остеосинтеза по ТУ 32.50.13-185-81208768-2024» производства АО "ЦИТО". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04387474
- Дата первичной регистрации
- 19.02.2026
- Период действия версии
- с 19.02.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ЦИТО"127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ ПРИОРОВА, Д. 10, СТР. 7
- Заявитель
- АО "ЦИТО"127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ ПРИОРОВА, Д. 10, СТР. 7
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Назначение изделия
Предназначено для установки и извлечения гвоздей интрамедуллярных для внутрикостного остеосинтеза
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Набор инструментов для установки гвоздя антеградно-ретроградного универсального |
| 02 | Набор инструментов для установки тазового штифта |
| 03 | Набор инструментов для установки гвоздя бедренного |
| 04 | Набор инструментов для установки гвоздя бедренного для лечения подвертельных пе-реломов, переломов диафиза бедра и переломов шейки бедра |
| 05 | Набор инструментов для установки гамма гвоздя для лечения переломов шейки бедра с антиротацией |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04387474»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЦИТО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04387474?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.