Комплект узлов и деталей стержневых компрессионно-дистракционных аппаратов с набором инструментов (9 наименований) МКЦ-01 (по О.А. Малахову, О.В. Кожевникову и В.Е. Цуканову) по ТУ 9438-639-01894927-2001
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.129
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10708 на медицинское изделие «Комплект узлов и деталей стержневых компрессионно-дистракционных аппаратов с набором инструментов (9 наименований) МКЦ-01 (по О.А. Малахову, О.В. Кожевникову и В.Е. Цуканову) по ТУ 9438-639-01894927-2001» производства АО "ЦИТО" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02939749
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 27.04.2024
- Период действия версии
- с 27.04.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- АО "ЦИТО"127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ ПРИОРОВА, Д. 10, СТР. 7
- Заявитель
- АО "ЦИТО"127299, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОПТЕВО, УЛ ПРИОРОВА, Д. 10, СТР. 7
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.129Приспособления ортопедические прочие
- Код ОКП
- 943830Изделия коррегирующие
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 27.04.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 17.11.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 15.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
| 11.11.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования организации-заявителя и организации-изготовителя. |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Комплект узлов и деталей стержневых компрессионно-дистракционных аппаратов с набором инструментов МКЦ-01 по О.А. Малахову |
| 02 | Комплект узлов и деталей стержневых компрессионно-дистракционных аппаратов с набором инструментов МКЦ-01 по О.В. Кожевникову |
| 03 | Комплект узлов и деталей стержневых компрессионно-дистракционных аппаратов с набором инструментов МКЦ-01 по В.Е. Цуканову |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10708»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "ЦИТО". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10708?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.