Проводники инфузионные однократного применения по ТУ РБ 05838972.007-95
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/01648 на медицинское изделие «Проводники инфузионные однократного применения по ТУ РБ 05838972.007-95» производства Унитарное предприятие «ФреБор» выдано Росздравнадзором 7 июля 2003 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138060
- Дата первичной регистрации
- 07.07.2003
- Дата внесения изменений
- 25.06.2024
- Период действия версии
- с 25.06.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Унитарное предприятие «ФреБор»Республика Беларусь, 222518, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64, 6 этаж
- Заявитель
- Унитарное предприятие "ФреБор"222518, Республика Беларусь, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64, эт. 6
- Представитель в РФ
- ООО "ЯРФАРМА"214018, СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД СМОЛЕНСК, Г СМОЛЕНСК, ПР-КТ ГАГАРИНА, Д. 32, ОФИС 81Н2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.13.190Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939800Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.06.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 27.01.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 30.10.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.06.2024 | ФСЗ 2008/01648 | Проводники инфузионные однократного применения по ТУ РБ 05838972.007-95 | Действует |
| 27.01.2017 | ФСЗ 2008/01648 | Проводник инфузионный однократного применения по ТУ РБ 05838972.007-95 | Внесено изменение |
| 30.10.2014 | ФСЗ 2008/01648 | Проводник инфузионный однократного применения по ТУ РБ 05838972.007-95 | Внесено изменение |
| 07.07.2003 | МЗ РФ № 2003/1001 | Проводник инфузионный однократного применения | Внесено изменение |
| 08.05.2008 | ФСЗ 2008/01648 | Проводник инфузионный однократного применения | Внесено изменение |
Модели изделия 200
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Проводники инфузионные однократного применения ТУ РБ 05838972.007-95 варианты исполнения: I Проводник инфузионный ПИ однократного применения 1.1) внутренний диаметр трубки 0,9 мм, длина 0,1 м; |
| 02 | Проводники инфузионные однократного применения ТУ РБ 05838972.007-95 варианты исполнения: I Проводник инфузионный ПИ однократного применения 1.2) внутренний диаметр трубки 0,9 мм, длина 0,2 м; |
| 03 | Проводники инфузионные однократного применения ТУ РБ 05838972.007-95 варианты исполнения: I Проводник инфузионный ПИ однократного применения 1.3) внутренний диаметр трубки 0,9 мм, длина 0,25 м; |
| 04 | Проводники инфузионные однократного применения ТУ РБ 05838972.007-95 варианты исполнения: I Проводник инфузионный ПИ однократного применения 1.4) внутренний диаметр трубки 0,9 мм, длина 0,3 м; |
| 05 | Проводники инфузионные однократного применения ТУ РБ 05838972.007-95 варианты исполнения: I Проводник инфузионный ПИ однократного применения 1.5) внутренний диаметр трубки 0,9 мм, длина 0,4 м; |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/01648»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Унитарное предприятие «ФреБор». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/01648?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.