Проводник инфузионный однократного применения
Внесено изменение
Регистрационное удостоверение МЗ РФ № 2003/1001 на медицинское изделие «Проводник инфузионный однократного применения» производства СП "ФреБор" ООО выдано Росздравнадзором 7 июля 2003 года. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 07.07.2003
- Период действия версии
- с 07.07.2003 до 08.05.2008
- Срок действия РУ
- 07.07.2008
- Производитель
- СП "ФреБор" ОООРеспублика Беларусь
- Заявитель
- СП "ФреБор" ОООРеспублика Беларусь
- Представитель в РФ
- СП "ФреБор" ОООРеспублика Беларусь
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 25.06.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия |
| 27.01.2017 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 30.10.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 25.06.2024 | ФСЗ 2008/01648 | Проводники инфузионные однократного применения по ТУ РБ 05838972.007-95 | Действует |
| 27.01.2017 | ФСЗ 2008/01648 | Проводник инфузионный однократного применения по ТУ РБ 05838972.007-95 | Внесено изменение |
| 30.10.2014 | ФСЗ 2008/01648 | Проводник инфузионный однократного применения по ТУ РБ 05838972.007-95 | Внесено изменение |
| 07.07.2003 | МЗ РФ № 2003/1001 | Проводник инфузионный однократного применения | Внесено изменение |
| 08.05.2008 | ФСЗ 2008/01648 | Проводник инфузионный однократного применения | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «МЗ РФ № 2003/1001»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан СП "ФреБор" ООО. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ МЗ РФ № 2003/1001?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.