Номер РУ РЗН 2025/25333

Игла диализная однократного применения ТУ РБ 05838972.003-99

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25333 на медицинское изделие «Игла диализная однократного применения ТУ РБ 05838972.003-99» производства Унитарное предприятие «ФреБор» выдано Росздравнадзором 29 апреля 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04138745
Дата первичной регистрации
29.04.2025
Период действия версии
с 29.04.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
Унитарное предприятие «ФреБор»
Республика Беларусь, 222518, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64, 6 этаж
Заявитель
ООО "ЯРФАРМА"
214018, СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД СМОЛЕНСК, Г СМОЛЕНСК, ПР-КТ ГАГАРИНА, Д. 32, ОФИС 81Н2
Представитель в РФ
ООО "ЯРФАРМА"
214018, СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД СМОЛЕНСК, Г СМОЛЕНСК, ПР-КТ ГАГАРИНА, Д. 32, ОФИС 81Н2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

Модели изделия 6

Название
01I. Игла диализная однократного применения артериальная 15G 1,8?25?150:
02II. Игла диализная однократного применения артериальная 16G 1,65?25?150:
03III. Игла диализная однократного применения артериальная 17G 1,5?20?150:
04IV. Игла диализная однократного применения венозная 15G 1,8?25?150:
05V. Игла диализная однократного применения венозная 16G 1,65?25?150:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25333»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Унитарное предприятие «ФреБор». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25333?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.