Магистраль кровопроводящая диализная однократного применения ТУ РБ 05838972.002-99
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 32.50.50.190
Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25331 на медицинское изделие «Магистраль кровопроводящая диализная однократного применения ТУ РБ 05838972.002-99» производства Унитарное предприятие «ФреБор» выдано Росздравнадзором 29 апреля 2025 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04138747
- Дата первичной регистрации
- 29.04.2025
- Период действия версии
- с 29.04.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Унитарное предприятие «ФреБор»Республика Беларусь, 222518, Минская область, г. Борисов, ул. Чапаева, 64, 6 этаж
- Заявитель
- ООО "ЯРФАРМА"214018, СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД СМОЛЕНСК, Г СМОЛЕНСК, ПР-КТ ГАГАРИНА, Д. 32, ОФИС 81Н2
- Представитель в РФ
- ООО "ЯРФАРМА"214018, СМОЛЕНСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД СМОЛЕНСК, Г СМОЛЕНСК, ПР-КТ ГАГАРИНА, Д. 32, ОФИС 81Н2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 32.50.50.190Изделия медицинские, в том числе хирургические, прочие, не включенные в другие группировки
Модели изделия 5
| № | Название |
|---|---|
| 01 | I. Магистраль кровопроводящая артериальная диализная МА 121-М однократного применения, в составе: |
| 02 | II. Магистраль кровопроводящая артериальная диализная МА 123-М однократного применения, в составе: |
| 03 | III. Магистраль кровопроводящая венозная диализная МВ 121-М однократного применения, в составе: |
| 04 | IV. Магистраль кровопроводящая венозная диализная МВ 123-М однократного применения, в составе: |
| 05 | V. Магистраль кровопроводящая диализная МА121-М/МВ121-М однократного применения, в составе: |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25331»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Унитарное предприятие «ФреБор». Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25331?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.