Номер РУ ФСЗ 2008/02238

Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: силиконовое масло OXANE 1300, OXANE 5700 с устройством для введения

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 32.50.13.122

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02238 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: силиконовое масло OXANE 1300, OXANE 5700 с устройством для введения» производства "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02929858
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
17.05.2022
Период действия версии
с 17.05.2022 до 25.12.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бауш энд Ломб Инкорпорейтед"
США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 3365 Tree Court Industrial Blvd., St. Louis, MO 63122 USA
Заявитель
ООО "Бауш Хелс"
115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
Представитель в РФ
ООО "Бауш Хелс"
115093, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Даниловский, ул. Павловская, д. 7, стр. 1, помещ. 1Н
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
32.50.13.122
Приспособления офтальмологические
Код ОКП
939818
Изделия для внутреннего протезирования

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02238 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Класс потенциального риска применения — 2B. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: силиконовое масло OXANE 1300, OXANE 5700 с устройством для введения» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
25.12.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
17.05.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
27.04.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 1

Название
01Материал офтальмологический для временного замещения стекловидного тела глаза человека: силиконовое масло OXANE 1300, OXANE 5700 с устройством для введения

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02238»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02238?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.