Инструменты офтальмологические хирургические оттесняющие ШТОРЦ
ДействуетКласс 2AОКП: 943400
Регистрационное удостоверение РЗН 2013/397 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Инструменты офтальмологические хирургические оттесняющие ШТОРЦ» производства "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02912478
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 22.04.2013
- Период действия версии
- с 22.04.2013
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед"США, Дальнее зарубежье, Bausch & Lomb Incorporated, 3365 Tree Court Industrial Blvd., St. Louis, MO 63122 USA
- Заявитель
- ООО "Бауш энд Ломб"115191, Россия, г. Москва, ул. Б. Тульская, д. 11
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 943400Инструменты оттесняющие
О записи
Регистрационное удостоверение №РЗН 2013/397 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Инструменты офтальмологические хирургические оттесняющие ШТОРЦ» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.04.2013 | Внесены изменения в регистрационные документы |
Модели изделия 74
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Ирис-ретрактор с гибкой фиксацией (54055). |
| 02 | Ретрактор конъюнктивальный (Е5015). |
| 03 | Манипуляторы ИОЛ (55290) |
| 04 | Манипуляторы ИОЛ (55470) |
| 05 | Манипуляторы ИОЛ (6-250) |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2013/397»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауш энд Ломб Инкорпорейтед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2013/397?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.