Номер РУ ФСЗ 2011/09687

Материал стоматологический - заменитель костной ткани Straumann Bone Ceramic

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.194

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09687 выдано Росздравнадзором 06.05.2011 на медицинское изделие «Материал стоматологический - заменитель костной ткани Straumann Bone Ceramic» производства "Институт Штрауманн АГ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/04137886
Дата первичной регистрации
06.05.2011
Дата внесения изменений
02.08.2022
Период действия версии
с 02.08.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Институт Штрауманн АГ"
Швейцария, Institut Straumann AG, Peter Merian-Weg 12, 4002 Basel, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Institut Straumann AG, Peter Merian-Weg 12, 4002 Basel, Switzerland
Заявитель
ООО "ШТРАУМАНН"
119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
Представитель в РФ
ООО "ШТРАУМАНН"
119571, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ОБРУЧЕВСКИЙ, ПР-КТ ЛЕНИНСКИЙ, Д. 119А, ПОМЕЩ. 9Н
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.194
Имплантаты стоматологические
Код ОКП
939180
Материалы для регенерации костной ткани

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09687 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Институт Штрауманн АГ". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 06.05.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Материал стоматологический - заменитель костной ткани Straumann Bone Ceramic» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
02.08.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
01.08.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
01.08.2016ФСЗ 2011/09687Материал стоматологический - заменитель костной ткани Straumann Bone CeramicВнесено изменение
06.05.2011ФСЗ 2011/09687Материал стоматологический - заменитель костной ткани Straumann Bone Ceramic (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01«Материал стоматологический - заменитель костной ткани Straumann Bone Ceramic»

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09687»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Институт Штрауманн АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09687?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.