zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ ФСЗ 2012/12882

Материал стоматологический для регенерации костной ткани Straumann MembraGel, в наборе с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 3ОКП: 939180

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12882 выдано Росздравнадзором 15.10.2012 на медицинское изделие «Материал стоматологический для регенерации костной ткани Straumann MembraGel, в наборе с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Институт Штрауманн АГ". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
15.10.2012
Период действия версии
с 15.10.2012
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Институт Штрауманн АГ"
Швейцария, Institut Straumann AG, Peter Merian-Weg 12, 4002 Basel, Switzerland
Юр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, Institut Straumann AG, Peter Merian-Weg 12, 4002 Basel, Switzerland
Заявитель
ООО "МЕДТЕК Имплант"
129164, Россия, г. Москва, г. Москва, ул. Ярославская, д. 8, корп. 5
Юр. адрес: 129164, Россия, г. Москва, ул. Ярославская, д. 8, корп. 5
Представитель в РФ
ООО "МЕДТЕК Имплант"
129164, Россия, г. Москва, г. Москва, ул. Ярославская, д. 8, корп. 5
Юр. адрес: 129164, Россия, г. Москва, ул. Ярославская, д. 8, корп. 5
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКП
939180
Материалы для регенерации костной ткани

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2012/12882 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Институт Штрауманн АГ". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 15.10.2012. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Материал стоматологический для регенерации костной ткани Straumann MembraGel, в наборе с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 1

№Название
01Материал стоматологический для регенерации костной ткани Straumann MembraGel, в наборе с принадлежностями I. Материал стоматологический Straumann MembraGel для регенерации костной ткани, в наборе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12882»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Институт Штрауманн АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12882?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.