Номер РУ ФСЗ 2008/03055

Изделия протезно-ортопедические (Ортезы) на верхние и нижние конечности

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.126

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03055 выдано Росздравнадзором 26.11.2008 на медицинское изделие «Изделия протезно-ортопедические (Ортезы) на верхние и нижние конечности» производства "Бауэрфайнд АГ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.11.2008
Дата внесения изменений
26.08.2021
Период действия версии
с 26.08.2021 до 05.04.2023
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бауэрфайнд АГ"
Германия, Bauerfeind AG, Triebeser Straße 16, 07937 Zeulenroda-Triebes, Germany
Заявитель
ООО "НИКАМЕД"
127015, Г.МОСКВА, ПР-Д БУМАЖНЫЙ, Д.14, СТР2
Представитель в РФ
ООО "НИКАМЕД"
127015, Г.МОСКВА, ПР-Д БУМАЖНЫЙ, Д.14, СТР2
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.126
Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции
Код ОКП
939670
Корсеты, реклинаторы, обтураторы и прочие изделия (включая костыли и трости)

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03055 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бауэрфайнд АГ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.11.2008. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Изделия протезно-ортопедические (Ортезы) на верхние и нижние конечности» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
19.02.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия
19.12.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия
05.04.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
26.08.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 103

Название
011.ManuLoc: 1205340108000*.
0210. CaligaLoc: 1201300308060*; 1201300308070*.
0311. MalleoLoc: 1201301208060*; 1201301208070*.
0412. MalleoTrain: 1101110208060*; 1101110201060*; 1101110208070*; 1101110201070*; 11011101010699; 11011101010799.
0513. MalleoTrain S (активная поддержка с ремнем): 1101111208060*; 1101111208070*.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03055»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауэрфайнд АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03055?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.