Номер РУ ФСЗ 2008/03056

Аппараты на голеностопный сустав (см. Приложение на 1 листе)

НедействительноКласс 1ОКП: 939641

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03056 выдано Росздравнадзором 26.11.2008 на медицинское изделие «Аппараты на голеностопный сустав (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бауэрфайнд АГ". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Недействительно. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.11.2008
Период действия версии
с 26.11.2008
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бауэрфайнд АГ"
Германия, Bauerfeind AG, Triebeser Straße 16, 07937 Zeulenroda-Triebes, Germany
Заявитель
"Бауэрфайнд АГ"
Bauerfeind AG, Triebeser Stra?e 16, D-07937 Zeulenroda-Triebes, Germany
Представитель в РФ
"Бауэрфайнд АГ"
Bauerfeind AG, Triebeser Stra?e 16, D-07937 Zeulenroda-Triebes, Germany
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКП
939641
- на голеностопный сустав

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03056 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бауэрфайнд АГ". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 26.11.2008. Текущий статус записи: Недействительно. Карточка «Аппараты на голеностопный сустав (см. Приложение на 1 листе)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 13

Название
01  1. Аппарат AchilloTrain® (правый). 
02  1. Аппарат AchilloTrain® (левый). 
03  2. Аппарат AchilloTrain® Pro. 
04  3. Аппарат MalleoTrain® (правый). 
05  3. Аппарат MalleoTrain® (левый). 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03056»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Недействительно». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауэрфайнд АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03056?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.