Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: костыли и трости TRIVES
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.128
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/08463 на медицинское изделие «Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: костыли и трости TRIVES» производства "Фошань Шункангда Медикал Тех Ко., Лтд." выдано Росздравнадзором 3 декабря 2010 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02932317
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2010
- Дата внесения изменений
- 24.01.2023
- Период действия версии
- с 24.01.2023
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фошань Шункангда Медикал Тех Ко., Лтд."Китай, Foshan Shunkangda Medical Tech Co., Ltd, Pingnan Industrial Area, Guicheng Nanhai District, 528251 Foshan City, Guangdong, P.R. of ChinaЮр. адрес: Китай, Дальнее зарубежье, Foshan Shunkangda Medical Tech Co., Ltd, Pingnan Industrial Area, Guicheng Nanhai District, 528251 Foshan City, Guangdong, P.R. of China
- Заявитель
- ООО "Тривес"191124, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, д. 23, лит. А, помещ. 99-Н
- Представитель в РФ
- ООО "Тривес"191124, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Новгородская, д. 23, лит. А, помещ. 99-Н
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.128Костыли
- Код ОКП
- 939670Корсеты, реклинаторы, обтураторы и прочие изделия (включая костыли и трости)
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.01.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 08.09.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.01.2023 | ФСЗ 2010/08463 | Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: костыли и трости TRIVES | Действует |
| 08.09.2016 | ФСЗ 2010/08463 | Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: костыли и трости TRIVES | Внесено изменение |
| 03.12.2010 | ФСЗ 2010/08463 | Изделия ортопедические для профилактики и реабилитации инвалидов: костыли и трости TRIVES (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 96
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Костыли и трости TRIVES, модели: 833L1, |
| 02 | Костыли и трости TRIVES, модели: СА 833L2, |
| 03 | Костыли и трости TRIVES, модели: СА 833L3, |
| 04 | Костыли и трости TRIVES, модели: СА 833L4, |
| 05 | Костыли и трости TRIVES, модели: СА 833L5, |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/08463»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фошань Шункангда Медикал Тех Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/08463?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.