Аппарат на коленный сустав (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 1ОКП: 939644
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03055 на медицинское изделие «Аппарат на коленный сустав (см. Приложение на 1 листе)» производства "Бауэрфайнд АГ" выдано Росздравнадзором 26 ноября 2008 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 26.11.2008
- Период действия версии
- с 26.11.2008 до 21.06.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Бауэрфайнд АГ"Германия, Bauerfeind AG, Triebeser Straße 16, 07937 Zeulenroda-Triebes, Germany
- Заявитель
- "Бауэрфайнд АГ"Bauerfeind AG, Triebeser Stra?e 16, D-07937 Zeulenroda-Triebes, Germany
- Представитель в РФ
- "Бауэрфайнд АГ"Bauerfeind AG, Triebeser Stra?e 16, D-07937 Zeulenroda-Triebes, Germany
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКП
- 939644- на коленный сустав
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 19.02.2026 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия |
| 19.12.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия |
| 05.04.2023 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье |
| 26.08.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 6
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 19.02.2026 | ФСЗ 2008/03055 | Изделия протезно-ортопедические (Ортезы) на верхние и нижние конечности | Действует |
| 19.12.2023 | ФСЗ 2008/03055 | Изделия протезно-ортопедические (Ортезы) на верхние и нижние конечности | Внесено изменение |
| 05.04.2023 | ФСЗ 2008/03055 | Изделия протезно-ортопедические (Ортезы) на верхние и нижние конечности | Внесено изменение |
| 26.08.2021 | ФСЗ 2008/03055 | Изделия протезно-ортопедические (Ортезы) на верхние и нижние конечности | Внесено изменение |
| 21.06.2011 | ФСЗ 2008/03055 | Изделия протезно-ортопедические (Ортезы) на верхние и нижние конечности (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 26.11.2008 | ФСЗ 2008/03055 | Аппарат на коленный сустав (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03055»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бауэрфайнд АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03055?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.