Анализатор электронейромиографический «Синапсис» по ТУ 9442-003-12152519-2007
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.12.119
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10059 выдано Росздравнадзором 04.02.2011 на медицинское изделие «Анализатор электронейромиографический «Синапсис» по ТУ 9442-003-12152519-2007» производства ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02924429
- Дата первичной регистрации
- 04.02.2011
- Дата внесения изменений
- 13.07.2021
- Период действия версии
- с 13.07.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ"347905, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ТАГАНРОГ, Г ТАГАНРОГ, УЛ ДЗЕРЖИНСКОГО, Д. 119-А
- Заявитель
- ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ"347905, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ТАГАНРОГ, Г ТАГАНРОГ, УЛ ДЗЕРЖИНСКОГО, Д. 119-А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.119Аппараты электродиагностические прочие
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10059 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 04.02.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Анализатор электронейромиографический «Синапсис» по ТУ 9442-003-12152519-2007» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 1
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.02.2011 | ФСР 2011/10059 | Анализатор электронейромиографический «Синапсис» по ТУ 9442-003-12152519-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор электронейромиографический "Синапсис" по ТУ 9442-003-12152519-2007 |
| 02 | Анализатор электронейромиографический "Синапсис" по ТУ 9442-003-12152519-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10059»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10059?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.