Номер РУ РЗН 2024/24048

Комплекс для стимуляции восстановления функционального состояния мышц тазового дна «Callibri BeFit Pro» по ТУ 26.60.13-013-12152519-2023

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2024/24048 на медицинское изделие «Комплекс для стимуляции восстановления функционального состояния мышц тазового дна «Callibri BeFit Pro» по ТУ 26.60.13-013-12152519-2023» производства ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ" выдано Росздравнадзором 27 ноября 2024 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940489
Дата первичной регистрации
27.11.2024
Период действия версии
с 27.11.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ"
347905, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ТАГАНРОГ, Г ТАГАНРОГ, УЛ ДЗЕРЖИНСКОГО, Д. 119-А
Заявитель
ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ"
347905, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ТАГАНРОГ, Г ТАГАНРОГ, УЛ ДЗЕРЖИНСКОГО, Д. 119-А
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.13.190
Оборудование для электротерапии прочее, не включенное в другие группировки

Модели изделия 21

Название
01Комплекс для стимуляции и восстановления функционального состояния мышц тазового дна «Callibri BeFit Pro» по ТУ 26.60.13-013-12152519-2023
02Комплекс для стимуляции и восстановления функционального состояния мышц тазового дна «Callibri BeFit Pro» по ТУ 26.60.13-013-12152519-2024
03Комплекс для стимуляции и восстановления функционального состояния мышц тазового дна «Callibri BeFit Pro» по ТУ 26.60.13-013-12152519-2025
04Комплекс для стимуляции и восстановления функционального состояния мышц тазового дна «Callibri BeFit Pro» по ТУ 26.60.13-013-12152519-2026
05Комплекс для стимуляции и восстановления функционального состояния мышц тазового дна «Callibri BeFit Pro» по ТУ 26.60.13-013-12152519-2027

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2024/24048»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2024/24048?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.