Система электронейромиографическая «Мионикс» по ТУ 26.60.12-016-12152519-2025
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.121
Регистрационное удостоверение Г004-00110-00/04802017 выдано Росздравнадзором 13.04.2026 на медицинское изделие «Система электронейромиографическая «Мионикс» по ТУ 26.60.12-016-12152519-2025» производства ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/04802017
- Дата первичной регистрации
- 13.04.2026
- Период действия версии
- с 13.04.2026
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ"347905, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ТАГАНРОГ, Г ТАГАНРОГ, УЛ ДЗЕРЖИНСКОГО, Д. 119-А
- Заявитель
- ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ"347905, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ТАГАНРОГ, Г ТАГАНРОГ, УЛ ДЗЕРЖИНСКОГО, Д. 119-А
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 26.60.12.121Приборы для измерения биоэлектрических потенциалов
Назначение изделия
Система предназначена для регистрации и анализа биопотенциалов при проведении электрофизиологических исследований мышечной, центральной, периферической и вегетативной нервной системы
Модели изделия 4
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Система электронейромиографическая «Мионикс» по ТУ 26.60.12-016-12152519-2025, модель «Многофункциональный» |
| 02 | Система электронейромиографическая «Мионикс» по ТУ 26.60.12-016-12152519-2025, модель «Вызванные потенциалы» |
| 03 | Система электронейромиографическая «Мионикс» по ТУ 26.60.12-016-12152519-2025, модель «Четырехканальный» |
| 04 | Система электронейромиографическая «Мионикс» по ТУ 26.60.12-016-12152519-2025», модель «Двухканальный» |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «Г004-00110-00/04802017»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ Г004-00110-00/04802017?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.