Анализатор электронейромиографический «Синапсис» по ТУ 9442-003-12152519-2007
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944280
Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10059 на медицинское изделие «Анализатор электронейромиографический «Синапсис» по ТУ 9442-003-12152519-2007» производства ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ" выдано Росздравнадзором 4 февраля 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- 04.02.2011
- Период действия версии
- с 04.02.2011 до 13.07.2021
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ"347905, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ТАГАНРОГ, Г ТАГАНРОГ, УЛ ДЗЕРЖИНСКОГО, Д. 119-А
- Заявитель
- ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ"347905, РОСТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.О. ГОРОД ТАГАНРОГ, Г ТАГАНРОГ, УЛ ДЗЕРЖИНСКОГО, Д. 119-А
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 3
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 13.07.2021 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
| 22.05.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы по п.55 | Внесены изменения в эксплуатационную/техническую документацию |
| 07.04.2014 | Произведена замена бланка РУ |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 13.07.2021 | ФСР 2011/10059 | Анализатор электронейромиографический «Синапсис» по ТУ 9442-003-12152519-2007 | Действует |
| 04.02.2011 | ФСР 2011/10059 | Анализатор электронейромиографический «Синапсис» по ТУ 9442-003-12152519-2007 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Анализатор электронейромиографический "Синапсис" по ТУ 9442-003-12152519-2007 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10059»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО НМФ "НЕЙРОТЕХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10059?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.