Номер РУ ФСЗ 2008/03308

Монитор прикроватный BM5 для мониторирования физиологических параметров пациента, с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2BОКПД 2: 26.60.12.129

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/03308 выдано Росздравнадзором 11.01.2009 на медицинское изделие «Монитор прикроватный BM5 для мониторирования физиологических параметров пациента, с принадлежностями» производства "Бионет Ко., Лтд.". Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
11.01.2009
Дата внесения изменений
19.11.2020
Период действия версии
с 19.11.2020 до 02.03.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Бионет Ко., Лтд."
Республика Корея, Bionet Со., Ltd., 61, Digital-ro 31-gil, Guro-gu, Seoul, Republic of Korea
Юр. адрес: Республика Корея, Дальнее зарубежье, Bionet Со., Ltd., 61, Digital-ro 31-gil, Guro-gu, Seoul, Republic of Korea
Заявитель
ООО "ОРДАМЕД"
115230, Г.МОСКВА, Ш. ВАРШАВСКОЕ, Д. 47, К. 4, ЭТ 12 ПОМ ХХ КОМ 1Т
Представитель в РФ
ООО "ОРДАМЕД"
115230, Г.МОСКВА, Ш. ВАРШАВСКОЕ, Д. 47, К. 4, ЭТ 12 ПОМ ХХ КОМ 1Т
Класс риска
2B
Код ОКПД 2
26.60.12.129
Приборы и аппараты для функциональной диагностики прочие, применяемые в медицинских целях, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944180
Измерительные установки, комплексы, сигнализаторы, регистраторы, индикаторы

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/03308 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Бионет Ко., Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2B. Дата первичной регистрации: 11.01.2009. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Монитор прикроватный BM5 для мониторирования физиологических параметров пациента, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
02.03.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
19.11.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия

Модели изделия 1

Название
01Монитор прикроватный BM5 для мониторирования физиологических параметров пациента

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/03308»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Бионет Ко., Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/03308?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.