Тест на беременность Клиаблу (Clearblue)
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02461 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Тест на беременность Клиаблу (Clearblue)» производства "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 12.02.2020
- Период действия версии
- с 12.02.2020 до 16.03.2022
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ"Швейцария, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de St Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de St Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания"125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания"125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
- Код ОКП
- 939800Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02461 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Тест на беременность Клиаблу (Clearblue)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 12.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 20.10.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.03.2022 | ФСЗ 2008/02461 | Тест на беременность Клиаблу (Clearblue) | Действует |
| 20.10.2015 | ФСЗ 2008/02461 | Тест на беременность Клиаблу (Clearblue) | Внесено изменение |
| 29.04.2010 | ФСЗ 2008/02461 | Тест на беременность «Клиаблу» (Clearblue) | Внесено изменение |
| 15.08.2008 | ФСЗ 2008/02461 | Тест на беременность «Клиаблу» (Clearblue) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тест на беременность Клиаблу (Clearblue), варианты исполнения: - 1 тест-полоска |
| 02 | Тест на беременность Клиаблу (Clearblue), варианты исполнения: - 2 тест-полоски |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02461»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02461?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.