Тест на беременность Клиаблу (Clearblue)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 939800
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02461 на медицинское изделие «Тест на беременность Клиаблу (Clearblue)» производства "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностик ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 20.10.2015
- Период действия версии
- с 20.10.2015 до 12.02.2020
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностик ГмбХ"Швейцария, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de St Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de St Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
- Заявитель
- ООО "МедИнформ"127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77, Бизнес центр "Диагональ Хауз"Юр. адрес: 127055, Россия, г. Москва, ул. Бутырская, д. 77
- Представитель в РФ
- ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания"125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 939800Среды питательные микробиологические, основы питательные и сырье биологическое для вирусологических питательных сред, применяемые в медицине
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 12.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 20.10.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.03.2022 | ФСЗ 2008/02461 | Тест на беременность Клиаблу (Clearblue) | Действует |
| 12.02.2020 | ФСЗ 2008/02461 | Тест на беременность Клиаблу (Clearblue) | Внесено изменение |
| 20.10.2015 | ФСЗ 2008/02461 | Тест на беременность Клиаблу (Clearblue) | Внесено изменение |
| 15.08.2008 | ФСЗ 2008/02461 | Тест на беременность «Клиаблу» (Clearblue) | Внесено изменение |
| 29.04.2010 | ФСЗ 2008/02461 | Тест на беременность «Клиаблу» (Clearblue) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тест на беременность Клиаблу (Clearblue), варианты исполнения: - 1 тест-полоска |
| 02 | Тест на беременность Клиаблу (Clearblue), варианты исполнения: - 2 тест-полоски |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02461»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностик ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02461?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.