Тест на беременность «Клиаблу» (Clearblue)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 938890
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2008/02461 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Тест на беременность «Клиаблу» (Clearblue)» производства Unipath Limited. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 15.08.2008
- Период действия версии
- с 15.08.2008 до 29.04.2010
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- Unipath LimitedStannard Way, Priory Business Park, Bedford MK 44 3 UP, UK
- Заявитель
- Unipath LimitedStannard Way, Priory Business Park, Bedford MK 44 3 UP, UK
- Представитель в РФ
- Unipath LimitedStannard Way, Priory Business Park, Bedford MK 44 3 UP, UK
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 938890Диагностикумы, антигены, тест-системы,применяемые в медицине, прочие
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2008/02461 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — Unipath Limited. Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Тест на беременность «Клиаблу» (Clearblue)» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 16.03.2022 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 12.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 20.10.2015 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 16.03.2022 | ФСЗ 2008/02461 | Тест на беременность Клиаблу (Clearblue) | Действует |
| 12.02.2020 | ФСЗ 2008/02461 | Тест на беременность Клиаблу (Clearblue) | Внесено изменение |
| 20.10.2015 | ФСЗ 2008/02461 | Тест на беременность Клиаблу (Clearblue) | Внесено изменение |
| 29.04.2010 | ФСЗ 2008/02461 | Тест на беременность «Клиаблу» (Clearblue) | Внесено изменение |
Модели изделия 2
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Тест на беременность Клиаблу (Clearblue), варианты исполнения: - 1 тест-полоска |
| 02 | Тест на беременность Клиаблу (Clearblue), варианты исполнения: - 2 тест-полоски |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2008/02461»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан Unipath Limited. Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2008/02461?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.