Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06660 на медицинское изделие «Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями» производства "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02941667
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 03.10.2024
- Период действия версии
- с 03.10.2024
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ"Швейцария, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de St Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, SwitzerlandЮр. адрес: Швейцария, Дальнее зарубежье, SPD Swiss Precision Diagnostics GmbH, 47, Route de St Georges, 1213 Petit-Lancy, Geneva, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания"125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 2
- Представитель в РФ
- ООО "Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания"125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16А, стр. 2
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
- Код ОКП
- 944280Приборы для функциональной диагностики прочие
История изменений 5
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 03.10.2024 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 10.02.2020 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 19.12.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | |
| 28.08.2014 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением наименования медицинского изделия |
| 22.06.2012 | Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 5
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 03.10.2024 | ФСЗ 2010/06660 | Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями | Действует |
| 10.02.2020 | ФСЗ 2010/06660 | Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями | Внесено изменение |
| 19.12.2014 | ФСЗ 2010/06660 | Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями | Внесено изменение |
| 28.08.2014 | ФСЗ 2010/06660 | Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями | Внесено изменение |
| 22.06.2012 | ФСЗ 2010/06660 | Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Устройство цифровое для определения овуляции «Клиаблу» (Clearblue) с принадлежностями |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06660»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "ЭсПиДи Свис Пресижн Дайагностикс ГмбХ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06660?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.