Номер РУ ФСР 2009/05397

Приспособления ортопедические для расслабления мышц и разгрузки позвоночника - «Крейт» по ТУ 9396-007-96814693-2009

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2009/05397 на медицинское изделие «Приспособления ортопедические для расслабления мышц и разгрузки позвоночника - «Крейт» по ТУ 9396-007-96814693-2009» производства ООО "Крейт" выдано Росздравнадзором 24 июля 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02922477
Дата первичной регистрации
24.07.2009
Дата внесения изменений
28.05.2019
Период действия версии
с 28.05.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Крейт"
195220, Россия, Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, д. 11, к. 4, литер А, помещ. 24Н
Заявитель
ООО "Крейт"
195220, Россия, Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, д. 11, к. 4, литер А, помещ. 24Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.190
Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Код ОКП
939679
Изделия прочие

История изменений 2

ДатаТипОписание
28.05.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
21.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение

Модели изделия 7

Название
01подушка ортопедическая - "Крейт";
02подушка ортопедическая под голову с "С" образным валиком - "Крейт";
03подушка ортопедическая для детей - "Крейт";
04подушка ортопедическая для детей до года - "Крейт";
05подушка ортопедическая под спину - "Крейт";

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/05397»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Крейт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/05397?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.