Номер РУ ФСР 2010/09773

Бандаж согревающий, компрессионный и фиксирующий для головы и шеи «Крейт» по ТУ 9396-002-96814693-2006

ДействуетКласс 1ОКПД 2: 32.50.22.125

Регистрационное удостоверение ФСР 2010/09773 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Бандаж согревающий, компрессионный и фиксирующий для головы и шеи «Крейт» по ТУ 9396-002-96814693-2006» производства ООО "Крейт". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02940673
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
19.09.2024
Период действия версии
с 19.09.2024
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "Крейт"
195220, Россия, Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, д. 11, к. 4, литер А, помещ. 24Н
Заявитель
ООО "Крейт"
195220, Россия, Санкт-Петербург, ул. Бутлерова, д. 11, к. 4, литер А, помещ. 24Н
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.125
Корсеты, реклинаторы, обтураторы
Код ОКП
939690
Бандажи и изделия к протезно-ортопедической продукции

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2010/09773 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "Крейт". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Бандаж согревающий, компрессионный и фиксирующий для головы и шеи «Крейт» по ТУ 9396-002-96814693-2006» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 5

ДатаТипОписание
19.09.2024Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
22.09.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно указание или исключение вариантов исполнения (моделей) медицинского изделия; В связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
28.05.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
21.11.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
30.12.2010Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 14

Название
01Бандаж для головы и лица - «Крейт» следующих артикулов:
02Бандаж для головы и лица - «Крейт», F-100, размер: 1,2,3,4,5,6
03Бандаж для головы и лица - «Крейт», F-101, размер: 1,2,3,4,5,6
04Бандаж для шейного отдела - «Крейт» следующих артикулов:
05Бандаж для шейного отдела - «Крейт», F-300, размер: 1,2,3

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2010/09773»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "Крейт". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2010/09773?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.