Линза интраокулярная AcrySof IQ ReSTOR multipiece модели MN6AD1
ДействуетКласс 2BОКПД 2: 32.50.22.190
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2012/12526 на медицинское изделие «Линза интраокулярная AcrySof IQ ReSTOR multipiece модели MN6AD1» производства "Алкон Лабораториз Инк." выдано Росздравнадзором 24 июля 2012 года. Класс потенциального риска — 2B. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921206
- Дата первичной регистрации
- 24.07.2012
- Дата внесения изменений
- 04.12.2019
- Период действия версии
- с 04.12.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Алкон Лабораториз Инк."США, Alcon Laboratories, Inc., 6201 South Freeway, Fort Worth, TX, 76134-2099, USA
- Заявитель
- ООО "Алкон Фармацевтика"125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
- Представитель в РФ
- ООО "Алкон Фармацевтика"125315, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3
- Класс риска
- 2B
- Код ОКПД 2
- 32.50.22.190Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
- Код ОКП
- 939818Изделия для внутреннего протезирования
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 04.12.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 14.04.2016 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 04.12.2019 | ФСЗ 2012/12526 | Линза интраокулярная AcrySof IQ ReSTOR multipiece модели MN6AD1 | Действует |
| 14.04.2016 | ФСЗ 2012/12526 | Линза интраокулярная AcrySof IQ ReSTOR multipiece модели MN6AD1 | Внесено изменение |
| 24.07.2012 | ФСЗ 2012/12526 | Линза интраокулярная AcrySof IQ ReSTOR multipiece модели MN6AD1 (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Линза интраокулярная AcrySof IQ ReSTOR multipiece модели MN6AD1 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2012/12526»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2B?
Класс 2B соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Алкон Лабораториз Инк.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2012/12526?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.