Номер РУ ФСЗ 2010/06859

Материал стеклоиономерный пломбировочный Vitremer в наборах и в отдельных упаковках, с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 20.59.52.120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06859 на медицинское изделие «Материал стеклоиономерный пломбировочный Vitremer в наборах и в отдельных упаковках, с принадлежностями» производства "3М ЭСПЭ Дентал Продактс" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
09.04.2019
Период действия версии
с 09.04.2019 до 23.09.2020
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"3М ЭСПЭ Дентал Продактс"
США, 3M ESPE Dental Products, 2510 Conway Avenue, St. Paul, Minnesota, 55144-1000, USA
Заявитель
ЗАО "3М Россия"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»
Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
Представитель в РФ
ЗАО "3М Россия"
121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп. 3, Бизнес-парк «Крылатские холмы»
Юр. адрес: 121614, Россия, г. Москва, ул. Крылатская, д.17, корп.3
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
20.59.52.120
Воск зуботехнический и прочие материалы на основе гипса, используемые в стоматологии
Код ОКП
939100
Материалы стоматологические

История изменений 7

ДатаТипОписание
17.10.2023Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
23.09.2020Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
09.04.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
24.01.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, не требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия, а именно изменение маркировки и (или) упаковки медицинского изделия
10.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
02.06.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с указанием вида медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий (в случае его отсутствия)
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
17.10.2023ФСЗ 2010/06859Материал стеклоиономерный пломбировочный Vitremer в наборах и в отдельных упаковках, с принадлежностямиДействует
23.09.2020ФСЗ 2010/06859Материал стеклоиономерный пломбировочный Vitremer в наборах и в отдельных упаковках, с принадлежностямиВнесено изменение
09.04.2019ФСЗ 2010/06859Материал стеклоиономерный пломбировочный Vitremer в наборах и в отдельных упаковках, с принадлежностямиВнесено изменение
24.01.2019ФСЗ 2010/06859Материал стеклоиономерный пломбировочный Vitremer в наборах и в отдельных упаковках, с принадлежностямиВнесено изменение
10.10.2018ФСЗ 2010/06859Материал стеклоиономерный пломбировочный Vitremer в наборах и в отдельных упаковках, с принадлежностямиВнесено изменение
02.06.2017ФСЗ 2010/06859Материал стеклоиономерный пломбировочный Vitremer в наборах и в отдельных упаковках, с принадлежностямиВнесено изменение
24.05.2010ФСЗ 2010/06859Материал стеклоиономерный пломбировочный Vitremer в наборах и в отдельных упаковках с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06859»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "3М ЭСПЭ Дентал Продактс". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06859?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.