Номер РУ ФСЗ 2011/09274

Слуховой аппарат Audeo S с принадлежностями

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.14.120

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09274 на медицинское изделие «Слуховой аппарат Audeo S с принадлежностями» производства "Фонак АГ" выдано Росздравнадзором 3 марта 2011 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02921511
Дата первичной регистрации
03.03.2011
Дата внесения изменений
07.02.2019
Период действия версии
с 07.02.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Фонак АГ"
Швейцария, Дальнее зарубежье, Phonak AG, Laubisrütistrasse 28, 8712 Stäfa, Switzerland
Заявитель
ООО "Сонова Рус"
125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
Представитель в РФ
ООО "Сонова Рус"
125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.60.14.120
Аппараты слуховые
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

История изменений 2

ДатаТипОписание
07.02.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 3

ДатаНомерНазваниеСтатус
07.02.2019ФСЗ 2011/09274Слуховой аппарат Audeo S с принадлежностямиДействует
18.05.2012ФСЗ 2011/09274Слуховой аппарат Audeo S с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)Внесено изменение
03.03.2011ФСЗ 2011/09274Аппарат слуховой Audeo S с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)Внесено изменение

Модели изделия 10

Название
01YES III
02YES V
03YES IX
04SMART I
05SMART III

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09274»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фонак АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09274?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.