Аппарат слуховой внутриканальный серии Phonak Virto V
ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.60.14.120
Регистрационное удостоверение РЗН 2017/5321 на медицинское изделие «Аппарат слуховой внутриканальный серии Phonak Virto V» производства "Фонак АГ" выдано Росздравнадзором 1 февраля 2017 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02921177
- Дата первичной регистрации
- 01.02.2017
- Дата внесения изменений
- 24.12.2019
- Период действия версии
- с 24.12.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Фонак АГ"Швейцария, Дальнее зарубежье, Phonak AG, Laubisrütistrasse 28, 8712 Stäfa, Switzerland
- Заявитель
- ООО "Сонова Рус"125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
- Представитель в РФ
- ООО "Сонова Рус"125009, Россия, Москва, ул. Тверская, д. 12, стр. 9, помещ. XVI, IX
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.14.120Аппараты слуховые
- Код ОКП
- 944480Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма
История изменений 2
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 24.12.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
| 23.08.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 24.12.2019 | РЗН 2017/5321 | Аппарат слуховой внутриканальный серии Phonak Virto V | Действует |
| 23.08.2018 | РЗН 2017/5321 | Аппарат слуховой внутриканальный серии Phonak Virto V | Внесено изменение |
| 01.02.2017 | РЗН 2017/5321 | Аппарат слуховой внутриканальный серии Phonak Virto V | Внесено изменение |
Модели изделия 27
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Аппарат слуховой внутриканальный серии Phonak Virto V. 1. Phonak Virto V90-nano (модификация: M). |
| 02 | Аппарат слуховой внутриканальный серии Phonak Virto V. 2. Phonak Virto V70-nano (модификация: M). |
| 03 | Аппарат слуховой внутриканальный серии Phonak Virto V. 3. Phonak Virto V50-nano (модификация: M). |
| 04 | Аппарат слуховой внутриканальный серии Phonak Virto V. 4. Phonak Virto V90-10 NW O (модификация: M). |
| 05 | Аппарат слуховой внутриканальный серии Phonak Virto V. 4. Phonak Virto V90-10 NW O (модификация: P). |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2017/5321»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Фонак АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2017/5321?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.