Диагностический буферный раствор для электрофоретического фракционирования белков «СИМАЦЕЛЬ Н» по ТУ 9398-002-09807247-2009
ДействуетКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.110
Регистрационное удостоверение ФСР 2009/06139 на медицинское изделие «Диагностический буферный раствор для электрофоретического фракционирования белков «СИМАЦЕЛЬ Н» по ТУ 9398-002-09807247-2009» производства ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС" выдано Росздравнадзором 3 декабря 2009 года. Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920921
- Дата первичной регистрации
- 03.12.2009
- Дата внесения изменений
- 23.01.2019
- Период действия версии
- с 23.01.2019
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"121351, ГОРОД МОСКВА, УЛ. КОЦЮБИНСКОГО, Д. 4, ЭТ 1 ПОМ 120
- Заявитель
- ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"121351, ГОРОД МОСКВА, УЛ. КОЦЮБИНСКОГО, Д. 4, ЭТ 1 ПОМ 120
- Класс риска
- 1низкая степень потенциального риска
- Код ОКПД 2
- 21.20.23.110Реагенты диагностические
- Код ОКП
- 939819Медицинские материалы, реактивы, изделия и вспомогательные вещества для комплектации медицинских наборов
История изменений 1
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 23.01.2019 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия |
История версий РУ 2
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 23.01.2019 | ФСР 2009/06139 | Диагностический буферный раствор для электрофоретического фракционирования белков «СИМАЦЕЛЬ Н» по ТУ 9398-002-09807247-2009 | Действует |
| 03.12.2009 | ФСР 2009/06139 | Диагностический буферный раствор для электрофоретического фракционирования белков «СИМАЦЕЛЬ Н» по ТУ 9398-002-09807247-2009 | Внесено изменение |
Модели изделия 1
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Диагностический буферный раствор для электрофоретического фракционирования белков "СИМАЦЕЛЬ Н" по ТУ 9398-002-09807247-2009 |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2009/06139»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2009/06139?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.