Номер РУ РЗН 2025/25504

Анализатор биохимический автоматический серии ЭОС БРАВО RUS по ТУ 26.51.53-107-56564447-2023

ДействуетКласс 2AОКПД 2: 26.51.53.141

Регистрационное удостоверение РЗН 2025/25504 выдано Росздравнадзором 29.05.2025 на медицинское изделие «Анализатор биохимический автоматический серии ЭОС БРАВО RUS по ТУ 26.51.53-107-56564447-2023» производства ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02942795
Дата первичной регистрации
29.05.2025
Период действия версии
с 29.05.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"
121351, ГОРОД МОСКВА, УЛ. КОЦЮБИНСКОГО, Д. 4, ЭТ 1 ПОМ 120
Заявитель
ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС"
121351, ГОРОД МОСКВА, УЛ. КОЦЮБИНСКОГО, Д. 4, ЭТ 1 ПОМ 120
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
26.51.53.141
Анализаторы для диагностики in vitro

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2025/25504 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 29.05.2025. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Анализатор биохимический автоматический серии ЭОС БРАВО RUS по ТУ 26.51.53-107-56564447-2023» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

Модели изделия 3

Название
01I. Анализатор биохимический автоматический серии ЭОС БРАВО по ТУ 26.51.53-107-56564447-2023, вариант исполнения «Автоматический биохимический анализатор ЭОС БРАВО 01», в составе:
02II. Анализатор биохимический автоматический серии ЭОС БРАВО по ТУ 26.51.53-107-56564447-2023, вариант исполнения «Автоматический биохимический анализатор ЭОС БРАВО 02», в составе:
03III. Анализатор биохимический автоматический серии ЭОС БРАВО по ТУ 26.51.53- 107-56564447-2023, вариант исполнения «Автоматический биохимический анализатор ЭОС БРАВО 03», в составе:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2025/25504»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ХОСПИТЕКС ДИАГНОСТИКС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2025/25504?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.