Номер РУ ФСЗ 2009/05443

Материалы расходные к анализаторам кислотно-щелочного и газового состава крови серий ABL, EML, NPT, TCM

Внесено изменениеКласс 1ОКПД 2: 21.20.23.110

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2009/05443 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Материалы расходные к анализаторам кислотно-щелочного и газового состава крови серий ABL, EML, NPT, TCM» производства "Радиометр Медикал АпС". Класс потенциального риска — 1. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
Дата внесения изменений
09.10.2018
Период действия версии
с 09.10.2018 до 09.06.2021
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Радиометр Медикал АпС"
Дания, Radiometer Medical ApS, Akandevej 21, 2700 Bronshoj, Denmark
Юр. адрес: Дания, Дальнее зарубежье, Radiometer Medical ApS, Akandevej 21, 2700 Bronshoj, Denmark
Заявитель
ООО "РАДИОМЕТЕР"
109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3, помещ. I
Представитель в РФ
ООО "РАДИОМЕТЕР"
109004, Россия, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3, помещ. I
Класс риска
1
низкая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
21.20.23.110
Реагенты диагностические
Код ОКП
939800
Материалы и средства медицинские прочие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2009/05443 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Радиометр Медикал АпС". Класс потенциального риска применения — 1 (низкая степень потенциального риска). Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Материалы расходные к анализаторам кислотно-щелочного и газового состава крови серий ABL, EML, NPT, TCM» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 3

ДатаТипОписание
09.06.2021Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия
09.10.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
Внесены изменения в регистрационные документы

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2009/05443»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 1?
Класс 1 — это низкая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Радиометр Медикал АпС". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2009/05443?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.