Номер РУ ФСР 2008/02791

Набор штифтов, винтов и инструментов для остеосинтеза переломов бедренной, большеберцовой, плечевой кости и костей предплечья «ОСТЕОМЕД» по ТУ 9438-006-58261811-2017

Внесено изменениеКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2008/02791 выдано Росздравнадзором 30.01.2003 на медицинское изделие «Набор штифтов, винтов и инструментов для остеосинтеза переломов бедренной, большеберцовой, плечевой кости и костей предплечья «ОСТЕОМЕД» по ТУ 9438-006-58261811-2017» производства ООО "ОСТЕОМЕД-М". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
30.01.2003
Дата внесения изменений
26.12.2018
Период действия версии
с 26.12.2018 до 25.03.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "ОСТЕОМЕД-М"
152912, ЯРОСЛАВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Р-Н РЫБИНСКИЙ, Г. РЫБИНСК, УЛ. ТАНКИСТОВ, Д.8
Заявитель
ООО "ОСТЕОМЕД-М"
152912, ЯРОСЛАВСКАЯ ОБЛАСТЬ, Р-Н РЫБИНСКИЙ, Г. РЫБИНСК, УЛ. ТАНКИСТОВ, Д.8
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943800
Изделия травматологические

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2008/02791 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — ООО "ОСТЕОМЕД-М". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 30.01.2003. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Набор штифтов, винтов и инструментов для остеосинтеза переломов бедренной, большеберцовой, плечевой кости и костей предплечья «ОСТЕОМЕД» по ТУ 9438-006-58261811-2017» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 4

ДатаТипОписание
27.12.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
25.03.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
26.12.2018Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия
30.05.2008Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 5

Название
01I. Набор штифтов, винтов и инструментов для артродеза и остеосинтеза переломов костей голени «ОСТЕОМЕД» (№ 610.000)
02II. Набор штифтов, винтов и инструментов для остеосинтеза переломов бедренной кости «ОСТЕОМЕД» (№ 620.000)
03III. Набор штифтов, винтов и инструментов для остеосинтеза переломов плечевой кости «ОСТЕОМЕД» (№630.000)
04IV. Набор штифтов, винтов и инструментов для артродеза коленного сустава и замещения дефектов бедренной, большеберцовой, плечевой кости и костей предплечья «ОСТЕОМЕД» (№ 650.000)
05V. Набор штифтов, винтов и инструментов для остеосинтеза переломов костей предплечья «ОСТЕОМЕД» (№ 670.000)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2008/02791»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "ОСТЕОМЕД-М". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2008/02791?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.