Аппарат ультразвуковой Vector для лечения пародонтита с принадлежностями
Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 26.60.13.150
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06682 выдано Росздравнадзором на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой Vector для лечения пародонтита с принадлежностями» производства "Дюрр Дентал СЕ". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Номер ЕРУЛ
- Г004-00110-00/02920351
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 14.08.2018
- Период действия версии
- с 14.08.2018 до 22.12.2025
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дюрр Дентал СЕ"Германия, Dürr Dental SE, Höpfigheimer Str. 17, 74321 Bietigheim-Bissingen, GermanyЮр. адрес: Германия, Дальнее зарубежье, Dürr Dental SE, Höpfigheimer Str. 17, 74321 Bietigheim-Bissingen, Germany
- Заявитель
- ООО "ХАРИКО ДЕНТА МЕД"115230, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ КАШИРСКОЕ, 5, КОРП. 1
- Представитель в РФ
- ООО "ХАРИКО ДЕНТА МЕД"115230, ГОРОД МОСКВА,ШОССЕ КАШИРСКОЕ, 5, КОРП. 1
- Класс риска
- 2A
- Код ОКПД 2
- 26.60.13.150Аппараты ультразвуковой терапии
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
О записи
Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2010/06682 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Дюрр Дентал СЕ". Класс потенциального риска применения — 2A. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Аппарат ультразвуковой Vector для лечения пародонтита с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 14.08.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 3
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.12.2025 | ФСЗ 2010/06682 | Аппарат ультразвуковой Vector для лечения пародонтита с принадлежностями | Действует |
| 27.12.2011 | ФСЗ 2010/06682 | Аппарат ультразвуковой Vector для лечения пародонтита с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 27.04.2010 | ФСЗ 2010/06682 | Аппарат ультразвуковой Vector для лечения пародонтита с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Модели изделия 3
| № | Название |
|---|---|
| 01 | Vector Раго |
| 02 | Vector Раго Pro |
| 03 | Vectоr Scaler |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06682»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дюрр Дентал СЕ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06682?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.