Аппарат ультразвуковой Vector для лечения пародонтита с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)
Внесено изменениеКласс 2AОКП: 944450
Регистрационное удостоверение ФСЗ 2010/06682 на медицинское изделие «Аппарат ультразвуковой Vector для лечения пародонтита с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе)» производства "Дюрр Дентал АГ" выдано Росздравнадзором. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.
Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
- Дата первичной регистрации
- Дата внесения изменений
- 27.04.2010
- Период действия версии
- с 27.04.2010 до 27.12.2011
- Срок действия РУ
- бессрочно
- Производитель
- "Дюрр Дентал АГ"Германия, Dürr Dental AG, Höpfigheimer Strasse 17, 74321 Bietigheim-Bissingen, Germany
- Заявитель
- ООО "Медицинская фирма "Витал ЕВВ"620144, Российская Федерация, Свердловская область, Екатеринбург, ул. Сурикова, д. 37Юр. адрес: 620144, Россия, Свердловская область, Екатеринбург, ул. Сурикова, д. 37
- Представитель в РФ
- ООО "Медицинская фирма "Витал ЕВВ"620144, Российская Федерация, Свердловская область, Екатеринбург, ул. Сурикова, д. 37Юр. адрес: 620144, Россия, Свердловская область, Екатеринбург, ул. Сурикова, д. 37
- Класс риска
- 2A
- Код ОКП
- 944450Приборы и аппараты радиотерапевтические, рентгенотерапевтические и ультразвуковые
История изменений 4
| Дата | Тип | Описание |
|---|---|---|
| 22.12.2025 | Внесены изменения в регистрационные документы | изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем) |
| 14.08.2018 | Внесены изменения в регистрационные документы | В связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия |
| Внесены изменения в регистрационные документы | ||
| Внесены изменения в регистрационные документы |
История версий РУ 4
| Дата | Номер | Название | Статус |
|---|---|---|---|
| 22.12.2025 | ФСЗ 2010/06682 | Аппарат ультразвуковой Vector для лечения пародонтита с принадлежностями | Действует |
| 14.08.2018 | ФСЗ 2010/06682 | Аппарат ультразвуковой Vector для лечения пародонтита с принадлежностями | Внесено изменение |
| 27.04.2010 | ФСЗ 2010/06682 | Аппарат ультразвуковой Vector для лечения пародонтита с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
| 27.12.2011 | ФСЗ 2010/06682 | Аппарат ультразвуковой Vector для лечения пародонтита с принадлежностями (см. Приложение на 1 листе) | Внесено изменение |
Частые вопросы по этому РУ
Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2010/06682»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Дюрр Дентал АГ". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2010/06682?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.