Номер РУ РЗН 2018/6768

Трубки трахеостомические R-Trach MEDEREN, с принадлежностями

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.110

Регистрационное удостоверение РЗН 2018/6768 выдано Росздравнадзором 25.01.2018 на медицинское изделие «Трубки трахеостомические R-Trach MEDEREN, с принадлежностями» производства "Медерен Неотех Лтд.". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918349
Дата первичной регистрации
25.01.2018
Период действия версии
с 25.01.2018 до 18.11.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"Медерен Неотех Лтд."
Израиль, Mederen Neotech Ltd., Harakevet St. 58, Tel Aviv-Jaffa, 6777016, Israel
Заявитель
ООО "АЛЬФАМЕДЭКС"
197229, Россия, г. Санкт-Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2
Юр. адрес: 197229, Россия, г. Санкт Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2
Представитель в РФ
ООО "АЛЬФАМЕДЭКС"
197229, Россия, г. Санкт-Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2
Юр. адрес: 197229, Россия, г. Санкт Петербург, Лахтинский пр-кт, д. 113, лит. А, офис 2
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.110
Шприцы, иглы, катетеры, канюли и аналогичные инструменты

О записи

Регистрационное удостоверение №РЗН 2018/6768 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "Медерен Неотех Лтд.". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 25.01.2018. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Трубки трахеостомические R-Trach MEDEREN, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
22.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение кода Классификатора, в случае выхода новой редакции Классификатора в период после принятия решения о регистрации медицинского изделия, или внесения изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье медицинского изделия; изменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем)
18.11.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с внесением изменений в техническую документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия; В связи с внесением изменений в эксплуатационную документацию производителя (изготовителя) на медицинское изделие, требующего проведения экспертизы качества, эффективности и безопасности медицинского изделия

История версий РУ 2

ДатаНомерНазваниеСтатус
22.04.2026РЗН 2018/6768Трубки трахеостономические R-Trach MEDEREN, с принадлженостямиДействует
18.11.2019РЗН 2018/6768Трубки трахеостономические R-Trach MEDEREN, с принадлженостямиВнесено изменение

Модели изделия 59

Название
01Трубка трахеостомическая R-Trach без манжеты, с принадлежностями, размер 6,0 REF - 0125-М412-60.
02Трубка трахеостомическая R-Trach без манжеты, с принадлежностями, размер 6,5 REF - 0125-М412-65.
03Трубка трахеостомическая R-Trach без манжеты, с принадлежностями,размер 7,0 REF - 0125-М412-70.
04Трубка трахеостомическая R-Trach без манжеты, размер 7,5 REF - 0125-М412-75.
05Трубка трахеостомическая R-Trach без манжеты, размер 8,0 REF - 0125-М412-80.

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2018/6768»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "Медерен Неотех Лтд.". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2018/6768?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.