zdravreestr.ruРеестр МИ
Номер РУ РЗН 2019/8119

Аортальный стент-графт по ТУ 9444-005-66708887-2016

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.22.190

Регистрационное удостоверение РЗН 2019/8119 на медицинское изделие «Аортальный стент-графт по ТУ 9444-005-66708887-2016» производства ООО "НаноМед" выдано Росздравнадзором 12 февраля 2019 года. Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра 3 мая 2026 года.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02918293
Дата первичной регистрации
12.02.2019
Период действия версии
с 12.02.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
ООО "НаноМед"
440068, Россия, Пензенская область, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1
Заявитель
ООО "НаноМед"
440068, Россия, Пензенская область, г. Пенза, ул. Центральная, д. 1
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.22.190
Протезы органов человека, не включенные в другие группировки
Код ОКП
944480
Аппараты и устройства для замещения функций органов и систем организма

Модели изделия 1

№Название
01Аортальный стент-графт по ТУ 9444-005-66708887-2016 1. Стент-графт, закрепленный на системе доставки в индивидуальной упаковке (1 шт.), в вариантах исполнения:

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «РЗН 2019/8119»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 3 мая 2026 года запись имела статус «Действует».
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по официальной классификации. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан ООО "НаноМед". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ РЗН 2019/8119?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.