Номер РУ ФСР 2011/10610

Ушиватель кровеносных сосудов с блокирующим устройством УС-10Б, УС-20Б, УС-30Б по ТУ 9431-032-07618878-2002

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10610 выдано Росздравнадзором 26.06.2001 на медицинское изделие «Ушиватель кровеносных сосудов с блокирующим устройством УС-10Б, УС-20Б, УС-30Б по ТУ 9431-032-07618878-2002» производства АО "Красногвардеец". Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.06.2001
Дата внесения изменений
24.11.2017
Период действия версии
с 24.11.2017 до 18.11.2019
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Красногвардеец"
195009, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Финляндский округ, ул. Комсомола, д. 1-3, литера АД, помещ. 3-Н, ком. 1
Заявитель
АО "Красногвардеец"
195009, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Финляндский округ, ул. Комсомола, д. 1-3, литера АД, помещ. 3-Н, ком. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943110
Инструменты сшивающие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСР 2011/10610 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — АО "Красногвардеец". Класс потенциального риска применения — 2A. Дата первичной регистрации: 26.06.2001. Текущий статус записи: Внесено изменение. Карточка «Ушиватель кровеносных сосудов с блокирующим устройством УС-10Б, УС-20Б, УС-30Б по ТУ 9431-032-07618878-2002» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 6

ДатаТипОписание
23.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
12.07.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
18.11.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
24.11.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
02.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 3

Название
011. Ушиватель кровеносных сосудов с блокирующим устройством УС-10Б (мод. 222)
022. Ушиватель кровеносных сосудов с блокирующим устройством УС-20Б (мод 236)
033. Ушиватель кровеносных сосудов с блокирующим устройством УС-30Б (мод 240)

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10610»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром Росздравнадзора.
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по правилам Росздравнадзора.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Красногвардеец". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10610?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.