Номер РУ ФСЗ 2011/09886

Клипсы сосудистые Mizuho для постоянной и временной окклюзии сосудов головного мозга, с принадлежностями

ДействуетКласс 3ОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСЗ 2011/09886 выдано Росздравнадзором 22.06.2011 на медицинское изделие «Клипсы сосудистые Mizuho для постоянной и временной окклюзии сосудов головного мозга, с принадлежностями» производства "МИЗУХО Корпорэйшн". Класс потенциального риска — 3. Текущий статус: Действует. Данные синхронизированы из официального реестра.

Номер ЕРУЛ
Г004-00110-00/02915593
Дата первичной регистрации
22.06.2011
Дата внесения изменений
19.06.2025
Период действия версии
с 19.06.2025
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
"МИЗУХО Корпорэйшн"
Япония, MIZUHO Corporation, 3-30-13 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo, 113-0033, Japan
Заявитель
ООО "ТЕРСАМЕД"
119331, Г.МОСКВА, ПР-КТ ВЕРНАДСКОГО, Д. 29, Э 12 ПОМ I К 4 ОФ 95
Представитель в РФ
ООО "ТЕРСАМЕД"
119331, Г.МОСКВА, ПР-КТ ВЕРНАДСКОГО, Д. 29, Э 12 ПОМ I К 4 ОФ 95
Класс риска
3
высокая степень потенциального риска
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943110
Инструменты сшивающие

О записи

Регистрационное удостоверение №ФСЗ 2011/09886 зарегистрировано в государственном реестре медицинских изделий Росздравнадзора. Производитель — "МИЗУХО Корпорэйшн". Класс потенциального риска применения — 3 (высокая степень потенциального риска). Дата первичной регистрации: 22.06.2011. Текущий статус записи: Действует. С 2013 года регистрационные удостоверения медицинских изделий, как правило, выдаются бессрочно. Карточка «Клипсы сосудистые Mizuho для постоянной и временной окклюзии сосудов головного мозга, с принадлежностями» собрана из открытых данных Росздравнадзора.

История изменений 2

ДатаТипОписание
19.06.2025Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье; В связи с изменением информации об уполномоченном представителе производителя (изготовителя) медицинского изделия
03.02.2015Внесены изменения в регистрационные документы

Модели изделия 8

Название
011. Клипс сосудистый титановый для постоянной окклюзии Sugita II (Sugita Titanium Aneurysm Clip II for Permanent Occlusion). 
022. Клипс сосудистый титановый для временной окклюзии Sugita II (Sugita Titanium Aneurysm Clip II for Temporary Occlusion). 
033. Клипс сосудистый титановый для постоянной окклюзии Sugita (Sugita Titanium Aneurysm Clip for Permanent Occlusion). 
044. Клипс сосудистый титановый для временной окклюзии Sugita (Sugita Titanium Aneurysm Clip for Temporary Occlusion). 
055. Клипс сосудистый Sugita AVM мини (Sugita AVM Microclip). 

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСЗ 2011/09886»?
На дату последней синхронизации с реестром Росздравнадзора запись имела статус «Действует». Это означает, что РУ действует и изделие допущено к обращению.
Что означает класс риска 3?
Класс 3 — это высокая степень потенциального риска применения медицинского изделия по классификации Росздравнадзора. Чем выше класс, тем строже регуляторные требования к изделию.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан "МИЗУХО Корпорэйшн". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСЗ 2011/09886?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.