Номер РУ ФСР 2011/10610

Ушиватель кровеносных сосудов с блокирующим устройством УС-10Б, УС-20Б, УС-30Б по ТУ 9431-032-07618878-2002

Внесено изменениеКласс 2AОКПД 2: 32.50.13.190

Регистрационное удостоверение ФСР 2011/10610 на медицинское изделие «Ушиватель кровеносных сосудов с блокирующим устройством УС-10Б, УС-20Б, УС-30Б по ТУ 9431-032-07618878-2002» производства АО "Красногвардеец" выдано Росздравнадзором 26 июня 2001 года. Класс потенциального риска — 2A. Текущий статус: Внесено изменение. Данные синхронизированы из официального реестра 4 мая 2026 года.

Запись не в действующем статусе. На дату последней синхронизации это РУ отображалось как «Внесено изменение». Для актуальной информации сверьтесь с официальным реестром.
Дата первичной регистрации
26.06.2001
Дата внесения изменений
18.11.2019
Период действия версии
с 18.11.2019 до 12.07.2022
Срок действия РУ
бессрочно
Производитель
АО "Красногвардеец"
195009, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Финляндский округ, ул. Комсомола, д. 1-3, литера АД, помещ. 3-Н, ком. 1
Заявитель
АО "Красногвардеец"
195009, Россия, Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Финляндский округ, ул. Комсомола, д. 1-3, литера АД, помещ. 3-Н, ком. 1
Класс риска
2A
Код ОКПД 2
32.50.13.190
Инструменты и приспособления, применяемые в медицинских целях, прочие, не включенные в другие группировки
Код ОКП
943110
Инструменты сшивающие

История изменений 6

ДатаТипОписание
23.04.2026Внесены изменения в регистрационные документыизменение сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье (актуализация документов, содержащихся в регистрационном досье, заявителем); изменение сведений о производителе (изготовителе) медицинского изделия, включая сведения:; изменение дизайна маркировки без изменения символов, применяемых при маркировании медицинского изделия
12.07.2022Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением производителем (изготовителем) медицинского изделия сроков действия документов, содержащихся в регистрационном досье
18.11.2019Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса места производства (изготовления) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
24.11.2017Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением наименования медицинского изделия
02.12.2016Внесены изменения в регистрационные документыВ связи с изменением сведений о заявителе; В связи с изменением адреса (места производства) медицинского изделия; В связи с изменением сведений о юридическом лице, на имя которого может быть выдано регистрационное удостоверение
Внесены изменения в регистрационные документы

История версий РУ 7

ДатаНомерНазваниеСтатус
23.04.2026ФСР 2011/10610Ушиватель кровеносных сосудов с блокирующим устройством УС-10Б, УС-20Б, УС-30Б по ТУ 9431-032-07618878-2002Действует
12.07.2022ФСР 2011/10610Ушиватель кровеносных сосудов с блокирующим устройством УС-10Б, УС-20Б, УС-30Б по ТУ 9431-032-07618878-2002Внесено изменение
18.11.2019ФСР 2011/10610Ушиватель кровеносных сосудов с блокирующим устройством УС-10Б, УС-20Б, УС-30Б по ТУ 9431-032-07618878-2002Внесено изменение
24.11.2017ФСР 2011/10610Ушиватель кровеносных сосудов с блокирующим устройством УС-10Б, УС-20Б, УС-30Б по ТУ 9431-032-07618878-2002Внесено изменение
02.12.2016ФСР 2011/10610Ушиватель кровеносных сосудов с блокирующим устройством УС-10Б, УС-20Б, УС-30Б по ТУ 9431-032-07618878-2002Внесено изменение
26.06.200129/01030301/2166-01Ушиватель кровеносных сосудов с блокирующим устройством УС-10Б, УС-20Б, УС-30БВнесено изменение
27.04.2011ФСР 2011/10610Ушиватель кровеносных сосудов с блокирующим устройством УС-10Б, УС-20Б, УС-30Б по ТУ 9431-032-07618878-2002Внесено изменение

Модели изделия 1

Название
01Ушиватель кровеносных сосудов с блокирующим устройством УС-10Б, УС-20Б, УС-30Б по ТУ 9431-032-07618878-2002

Частые вопросы по этому РУ

Действует ли регистрационное удостоверение «ФСР 2011/10610»?
На дату последней синхронизации с официальным реестром 4 мая 2026 года запись имела статус «Внесено изменение».
Что означает класс риска 2A?
Класс 2A соответствует классификации потенциального риска применения медицинского изделия по официальным правилам.
Кто производитель этого медицинского изделия?
Производителем по данным реестра указан АО "Красногвардеец". Полное наименование и адрес — в карточке выше.
Где взять выписку по РУ ФСР 2011/10610?
Юридически значимая выписка с электронной подписью оформляется в личном кабинете Росздравнадзора. Ссылка на оригинальную запись — в боковой колонке карточки.